成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技 有限公司于18年5月启动关于"一项多中心、双盲、随机、剂量范 围试验,评估康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变 性患者的疗效和安全性"临床试验项目(以下简称"panda试验13康柏西普"出海"之路受阻 康弘药业董事长柯尊洪坚信终会重回正轨 证券日报 14成都康弘药业集团股份有限公司关于停止康柏西普眼用注射液全球多中心临床试验的公告 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 公告编号: 21年4月9日康弘药业董监高是否应该承担相应的连带责任? 对此 ,多位专业律师则表示 ,鉴于康弘药业在康柏西普专利技术相关披露上存在重大遗漏 ,给投资者造成了较大损失 ,监管部门应追究公司及签字的董监高的
连续3个跌停 康弘药业 出海 失败停止全球panda试验
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康弘药业 康柏西普- 由此可见,一方面,康弘药业05年与房健民、 Welch Institute Inc签署的技术转让合同,涉及康柏西普的核心技术,也就是说,康弘药业康柏西普的核心技术是"买"来的;另一方面,该技术转让合同存在后续支付事项,即以康柏西普销售回款为基础,在一定期限内记者 郑洁编辑 谢欣13月28日晚间,康弘药业发布公告称其核心产品康柏西普海外临床试验项目被法国ansm(法国国家药品与健康产品安全局)暂停。3月29日康弘药业毫无悬念一字跌停。根据公告,该临床试验为"一项多中心、双盲、随机、剂量范围试验评估康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄
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康弘药业()点评报告 17年业绩基本符合预期,康柏西普医保放量业绩 有望加速增长 128 唐爱金(分析师) 电话: 邮箱: tangaij@gzgzhscomcn 执业编号: A 事件: 沪深 18年2月27日晚,康弘药业发布业绩快报,公司17年全年营业收入达到 二研发: 1 目前康弘药业最核心技术领域:以动物细胞为表达平台的药物产业化技术。 现阶段研发重点基于VEGF相关产品。 其中 (1)KH906 治疗眼表新生病变 (临床前),KH903治疗结直肠癌 (开始二期)等; 据介绍,除康柏西普眼用注射液外,康弘药业正在研发其他全新靶点药品,在小分子药、生物药和基因治疗领域都有布局且进展良好。未来3年,康弘药业每年都有i类原创新药进入临床试验阶段。 文:张倩 编辑:于梦非 王天鹅 审核:韩璐
康弘药业() 年11 月29 日 行业加速拐点初现,看好康柏西普进入放量长周期 ──康弘药业更新报告 table_zw行 公司研究类模板 业 公 司 研 究 | 化 学 制 药 行 业 | 郭双喜 sunjian@stockecomcn guoshuangxi@stockecomcn 报告导读 "康弘药业董事长柯尊洪在一次采访中回忆道。 七年征程 成就国产更优方案 康柏西普在国内上市的第一个适应证就是湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。湿性俗称眼底大出血,如果两年之内得不到医治,75%会失明。遗憾的是,一直到06年前都无药可医。
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国盛医药张金洋团队 康弘药业 千亿市场意气风发 康柏西普笑傲江湖 创新药系列研究之四 前言 康柏西普是否足以支撑康弘 市场对康弘 最大的疑虑大概就是 就康柏西普一个药有看点 能行吗 我们的回答是 坚定看好
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